百济神州美股上市时间，百济神州股吧有什么好消息？
百济神州美股上市时间是2016年2月3日，登陆的是纳斯达克。2018年8月8日，创新药企百济神州即将登陆港交所上市。百济神州是第一家在研发阶段赴美上市的中国新药企业。百济神州股票股吧消息一览
百济神州：将在美国临床肿瘤学会年会展示泽布替尼等药物组合的最新临床数据
百济神州5月26日公告，公司将在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示包括公司核心产品泽布替尼（中文商品名：百悦泽）与替雷利珠单抗（中文商品名：百泽安）在内的药物组合的最新临床数据。
在本届ASCO年会的“临床试验进行时”（TrialsinProgress）环节中，公司还将全面展示其3期MAHOGANY的研究设计，以此表明公司致力于开发针对罕见恶性血液肿瘤的潜在新疗法，并在此过程中不断积累有力的临床证据。3期MAHOGANY研究是一项比较泽布替尼联合奥妥珠单抗与来那度胺联合利妥昔单抗用于治疗R/RFL或边缘区淋巴瘤患者的研究。
公司的试验用新药BGB-A445是一种新型单克隆抗体OX40激动剂，不会竞争性阻断OX40与其天然配体结合。BGB-11417是一种强效、高选择性的BCL-2抑制剂。
百济神州：PD-1抑制剂百泽安?在中国获批第11项适应症
5月23日，百济神州宣布PD-1抑制剂百泽安（替雷利珠单抗）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合紫杉醇和铂类药物或含氟尿嘧啶类和铂类药物用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗。
百济神州：将于下半年启动联合百悦泽?用于一线治疗CLL的全球三期临床试验
百济神州近期接受投资者调研时称，公司将继续推动BGB-11417用于治疗R/R套细胞淋巴瘤（MCL）（NCT05471843）和R/R淋巴细胞白血病CLL/小淋巴细胞淋巴瘤SLL（NCT05479994）的潜在注册可用2期研究的临床开发。公司将于2023年下半年启动联合百悦泽用于一线治疗CLL的全球三期临床试验，并将对正在开展的研究进行数据公布。
百济神州：国家药监局批准泽布替尼胶囊四项注册申请
证券时报e公司讯，百济神州(688235)5月7日晚公告，公司近日获悉国家药监局已批准公司核心产品百悦泽（泽布替尼胶囊）相关的四项注册申请，包括两项新增适应症的上市许可申请，具体为新诊断的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者和新诊断的成人华氏巨球蛋白血症（WM）患者，以及两项附条件批准转为常规批准的补充申请。
文章引用数据来源知名财经网站，如东方财富网，新浪财经等。
