002880卫光生物股票行情怎么样？卫光生物公司2022业绩分析

　　截至2023年1月3日收盘，卫光生物(002880)报收于32.22元，上涨1.03%，换手率2.24%，成交量5.07万手，成交额1.65亿元。
　　1月3日的资金流向数据方面，主力资金净流出185.53万元，占总成交额1.12%，游资资金净流入648.95万元，占总成交额3.93%，散户资金净流出463.42万元，占总成交额2.8%。

卫光生物2022年三季度业绩
　　卫光生物2022三季报显示，公司主营收入4.11亿元，同比下降33.29%；归母净利润7276.99万元，同比下降47.14%；扣非净利润6732.12万元，同比下降48.81%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入1.8亿元，同比下降36.08%；单季度归母净利润2588.33万元，同比下降61.77%；单季度扣非净利润2440.74万元，同比下降62.79%；负债率26.02%，财务费用-148.64万元，毛利率40.81%。

　　卫光生物(002880)：技改奠定产能提升基础短期业绩略受影响
　　类别：公司机构：西南证券股份有限公司研究员：杜向阳日期：2022-09-02
　　事件：公司发布 2022年半年报：2022年上半年实现营收2.3亿元，同比-31%，实现归母净利润4689 万元，同比-33%，扣非净利润4291 万元，同比-34.9%。
　　上半年实施生产线技改，短期业绩略受影响。2022 单二季度实现收入9406 万元，同比-52.3%，归母净利润2155 万元，同比-49.9%，扣非净利润1899 万元，同比-53.1%。单二季度业绩同比下降，预计主要系生产线改造及疫情影响公司生产。2022H1公司销售毛利率44.6%，同比+4.1pp；其中单二季度毛利率47%，同比提升6.7pp，环比一季度提升4pp。2022H1 期间费用率为22.5%，同比+6.1pp，其中销售费用率、管理费用率、研发费用率分别为4%、12.9%、6.2%，分别同比增加0.8pp、4.3pp、0.2pp，预计费用率的增加主要系销售收入下降导致。上半年销售净利率为20.2%，同比-0.6pp。
　　积极拓展医药业务。人用狂犬病疫苗临床试验申请获批。公司以血液制品为核心业务，积极拓展包括疫苗、基因工程产品在内的其他生物医药业务。公司于2022 年5月公告，旗下在研疫苗项目冻干人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）临床试验申请获得国家药品监督管理局的受理，目前该项目正在按技术审批要求开展补充研究。人凝血因子Ⅷ上市许可申请和新型静注人免疫球蛋白临床试验申请顺利获得国家药品监督管理局受理，预计年内可获得批准；WG-P03 项目已完成临床前药学与毒理研究，人纤维蛋白粘合剂已开展中试研究。
　　盈利预测与投资建议。预计2022-2024年归母净利润分别为2.1亿元、2.3亿元、2.7 亿元，同比增长0.8%、13.3%、16.1%，对应EPS 分别为0.79 元、0.90 元和1.04 元。维持“买入”评级。
　　风险提示：市场竞争加剧风险；合作不及预期风险；血制品放量不及预期风险。

　　卫光生物(002880)：2021全年业绩符合预期 2022Q1略受疫情影响
　　类别：公司机构：西南证券股份有限公司研究员：杜向阳日期：2022-04-17
　　事件：公司发布2021 年报及2022 年一季报：1）2021 年营收9.1 亿元，同比增长0.3%，实现归母净利润2.1 亿元，同比增长7.9%，扣非净利润2 亿元，同比增长6.9%；2）2022 年一季度实现收入1.4 亿元，同比下降0.6%，归母净利润2533 万元，同比下降6.1%，扣非净利润2392 万元，同比降低5.8%。
　　毛利率持续提升，一季度业绩受到疫情影响。2021 单四季度实现收入2.9 亿元，同比下降2.1%，归母净利润6776 万元，同比下降2.4%，扣非净利润6556 万元，同比下降3.9%。2021 年公司销售毛利率40.9%，同比提升3.7pp；2021年四季度毛利率41.2%，环比三季度提升0.2pp，2022年一季度毛利率为42.9%，环比增加1.7pp，毛利率持续提升主要系纤原、特免类产品的收入占比持续提升所致。2021 年销售费用率、管理费用率、研发费用率分别为2.6%、7.1%、5.2%，同比增加0.4pp、0.3pp、0.2pp，预计销售费用的增加系新产品上市初期推广所致。全年销售净利率为22.6%，同比提升1.6pp。2022 年一季度销售费用率、管理费用率、研发费用率分别为3.2%、11.1%、7.6%，主要系一季度收入占比较低，且2022 年3 月公司发货物流受新冠疫情影响，收入端略有降低所致。
　　积极推进新产品研发，凝血酶原复合物、凝血因子Ⅷ有望于近年获批上市。公司积极推进新产品研发，人凝血酶原复合物已通过临床核查，有望于2022 年上市；人凝血因子Ⅷ已完成Ⅲ期临床研究，预计将于2022 年内提交上市申请；高纯静丙拟于2022年内开始临床研究，人纤维蛋白粘合剂有望于2022年提交IND申请。新产品上市将提高原料血浆综合利用率，利于公司盈利能力进一步提升。